基于有機分子的太陽能光伏電池作為傳統高耗費的單晶太陽能器件最具潛力的替代者，近年來受到了廣泛的關注。

有機分子具有高消光系數、無基于有機分子的太陽能光伏電池作為傳統高耗費的單晶太陽能器件最具潛力的替代者，近年來受到了廣泛的關注。有機分子具有高消光系數、無毒、易合成、價格低等優勢。目前這類電池有超過13%的能源轉化效率（50%太陽光照下）和較長時間的穩定性。盡管大量實驗研究揭示了有機分子太陽能光伏電池的各方面宏觀性質，如伏安特性、光譜、薄膜形態等，微觀尺度上有關有機分子界面結構和能量轉化機制的圖像仍然欠缺。這阻礙了人們進一步提高太陽能光伏電池性能。

中科院物理研究所/北京凝聚態物理國家實驗室（籌）表面實驗室博士生焦揚、張帆、丁子敬和孟勝研究員等最近對基于有機分子的太陽能電池機理作了細致的理論和實驗研究。使用包含激發態信息的含時密度泛函理論模擬，他們發現在TiO2界面上分子的能級受界面化學鍵的振動所調制，從而直接影響激發態電子向半導體注入的動力學過程和效率「Phys.Chem.Chem.Phys.13，13196（2011）」。

接著，他們和清華大學任俊博士、哈佛大學E.Kaxiras教授合作，分析了有機太陽能的典型界面C60/CuPc的原子結構和電子耦合。他們發現，界面處不同的分子排列方式（水平或垂直）對太陽光吸收性能影響不大，但對于電子能級排布卻有重要作用。其中水平排列的C60/CuPc界面兩層的分子能級更為接近，比垂直排列界面提供高出0.3V左右的電壓。這對于提高太陽能轉化效率有著重要影響。結果發表在「Nano Research5，248（2012）」。

他們進一步研究了不含金屬的純有機分子在TiO2界面上的原子結構對形成的有機染料太陽能電池效率的影響。這類分子一般采納Donor-π-Acceptor的結構，大多通過氰基丙烯（cyanoacrylic）基團與表面結合。雖然這一類分子得到極為廣泛的應用，但其吸附結構并不清楚。此前人們普遍認為這一類有機染料與傳統釕復合物染料類似，只通過羧基吸附在TiO2表面。基于第一性原理分子動力學和含時密度泛函理論計算，焦揚等與瑞士聯邦理工Michael Graetzel教授合作研究了含氰基丙烯基團的有機分子在銳鈦礦TiO2（101）表面的吸附和電子動力學（圖1）。通過對動力學模擬得到的振動譜的詳細分析和與實驗得到的紅外吸收譜的比較（圖2），他們發現氰基和羧基共同參與表面吸附，該吸附構型非常有利于太陽能源轉化。